桉油在药物制剂中的应用技术综述
西辅医药药学技术团队 编写并审核 · 发布于 2026-07-06
桉油(Eucalyptus Oil)是制药工业中常用的芳香剂,CAS号8000-48-4。本文系统综述了其理化性质、作用机制及在药物制剂中的应用研究进展,为制剂研发提供参考。
一、概述
1.1 定义与来源
桉油(Eucalyptus Oil),CAS号为8000-48-4,是制药工业中常用的芳香剂。从桉树叶中提取的挥发油,具有清凉的香气。常用于外用制剂和吸入制剂中作为芳香剂。
要点速览
- 桉油(Eucalyptus Oil),CAS号为8000-48-4,是制药工业中常用的芳香剂。
- 从桉树叶(Eucalyptus globulus)经水蒸气蒸馏提取。
- 桉油已被《中国药典》2025年版、美国药典USP-NF和欧洲药典EP等多个国家药典收载(我司桉油产品目前执行《中国药典》2025年版及USP-NF标准)。
- 桉油化学结构稳定,在常规制剂加工条件下具有良好的相容性和稳定性。
- 桉油的芳香作用主要源于其主要成分桉叶油素,具有清凉感和抗菌活性。
1.2 制备方法
从桉树叶(Eucalyptus globulus)经水蒸气蒸馏提取。
1.3 质量标准
桉油已被《中国药典》2025年版、美国药典USP-NF和欧洲药典EP等多个国家药典收载(我司桉油产品目前执行《中国药典》2025年版及USP-NF标准)。不同药典在性状、鉴别、检查项目和限度上存在一定差异,制剂选用时应根据目标市场要求确认适用的质量标准。
二、理化性质
2.1 物理性质
桉油的主要物理参数见下表:
| 参数 | 典型值/范围 |
|---|---|
| 主要成分 | 桉叶油素(≥70%) |
| 外观 | 无色或淡黄色澄清液体 |
| 溶解性 | 微溶于水 |
| 折射率 | 1.458-1.470 |
| 相对密度 | 0.904-0.920 |
2.2 化学性质
桉油化学结构稳定,在常规制剂加工条件下具有良好的相容性和稳定性。
2.3 与其他精油的对比
桉叶油以桉叶油素(1,8-桉树脑)为主要成分,具有独特的樟脑样香气:
| 精油 | 主要成分(%) | 香气 | 清凉感 |
|---|---|---|---|
| 桉叶油 | 桉叶油素70-85% | 樟脑样 | 中等 |
| 薄荷油 | 薄荷脑约50% | 薄荷香 | 强 |
| 樟脑油 | 樟脑约50% | 强樟脑 | 弱 |
桉叶油主要用于呼吸道制剂和外用搽剂,与薄荷油配合使用效果更好。
三、作用机制
桉油的芳香作用主要源于其主要成分桉叶油素,具有清凉感和抗菌活性。
四、药物制剂中的应用
4.1 在片剂中的应用
在片剂中作为芳香剂(0.1-0.5%)。
4.2 在胶囊剂中的应用
在胶囊中应用较少。
4.3 在半固体制剂中的应用
在半固体制剂中作为芳香剂(0.1-1.0%)。
4.4 在栓剂中的应用
桉油在栓剂中的应用需根据具体处方进行评估。建议通过小试验证其在栓剂基质中的相容性和稳定性。
4.5 在液体制剂中的应用
桉油在液体制剂中的应用需考虑其溶解性和稳定性。建议进行相容性试验和加速稳定性试验评估。
五、影响应用效果的因素
5.1 用量
桉油的推荐用量范围为0.1-0.5%(片剂)/0.1-1.0%(半固体)。过量使用可能导致制剂性能下降,如影响崩解、溶出或片剂硬度。
5.2 混合条件
充分而均匀的混合是确保桉油发挥应有效果的关键。混合时间和设备类型对最终制剂性能有显著影响。
5.3 配伍辅料
与大多数辅料相容性良好。
5.4 环境因素
储存环境的温度和湿度可能影响含桉油制剂的稳定性。建议进行加速稳定性试验(40°C/75%RH)评估。
六、同类产品对比
桉叶油与同类精油的对比:
与薄荷油对比
• 桉叶油樟脑样香突出,薄荷油清凉薄荷香
• 薄荷油清凉感更强
• 两者常配合使用(如风油精)
选择建议
呼吸道制剂和外用搽剂可选桉叶油;与薄荷油配合使用效果更佳。
七、安全性与法规
桉油已被多国药典收载,安全性数据充分。在推荐用量范围内使用,通常被认为是安全的。操作时应遵循常规粉尘防护要求。
八、总结与应用建议
桉油作为重要的药用芳香剂,在药物制剂中具有广泛的应用价值。在实际应用中,应根据药物性质、剂型要求和工艺条件进行处方优化。推荐从典型用量范围的中间值开始优化,通过小试验证适宜用量。
未来随着制剂技术的发展,桉油在新剂型(如缓控释制剂、纳米制剂等)中的应用有待进一步探索。
参考文献
[1] Sheskey PJ, Cook WG, Cable CG. Handbook of Pharmaceutical Excipients[M]. 8th ed. London: Pharmaceutical Press, 2017.
[2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典: 四部[S]. 2025年版. 北京: 中国医药科技出版社, 2025.
[3] United States Pharmacopeial Convention. USP-NF 2025[S]. Rockville: USP; 2025.
来源与免责声明
本文内容基于公开学术文献、药典标准及官方公示资料整理总结,仅供行业学术交流与一般参考,不构成任何专业的制剂、配方或法规建议。文中涉及的辅料用量、配方建议及技术参数仅供参考,具体配比及应用需经实验研究确定;使用前请对照现行版药典标准及官方文件核实所有信息。本文引用的数据均标注原始出处,如有侵权请联系删除。